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浦斯瑞(上海)生物醫(yī)藥有限公司成立于2022年,是一家專注于專注蛋白類原料的研發(fā)和生產(chǎn)的高科技公司,總部在上海嘉定南翔,總面積達到8000平方,符合GMP要求的車間3個。公司擁有酵母表達高通量篩選平臺、微生物快速分離篩選平臺、CHO細胞穩(wěn)定表達平臺、抗原抗體研發(fā)制備平臺。公司擁有自主知識產(chǎn)權的多形漢遜酵母表達系統(tǒng),用于表達重組蛋白類原料。 為了更好的服務客戶,本司全資收購上海瑞楚生物科技有限公司(專注于做培養(yǎng)基和生化試劑)、上海保藏微生物中心(專注工業(yè)微生物分離、改造和保藏)、上海生物網(wǎng)(一站式生物采購平臺)。

浦斯瑞(上海)生物醫(yī)藥有限公司公司簡介

Rhesus Macaque GM-CSF 浦斯瑞生物醫(yī)藥供應

2025-06-18 13:14:33

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,廣應用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點高靈敏度:SYBR Green I與雙鏈DNA結合后熒光強度明顯增強,能夠檢測到低至皮克級的DNA。**性高:與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相比,SYBR Green I的毒性較低,使用更加**。適用范圍廣:適用于qPCR、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強:可在紫外或藍光下觀察,適用于多種成像系統(tǒng)。應用場景qPCR定量分析:用于實時監(jiān)測DNA擴增過程,實現(xiàn)基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳:用于檢測DNA和RN片段,適用于大片段DNA的檢測。細胞染色:可用于細胞凋亡檢測,結合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和**性,成為分子生物學實驗中的重要工具,尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔心染料對結果的干擾。Rhesus Macaque GM-CSF

Rhesus Macaque GM-CSF,標準物質

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,結合高效的逆轉錄酶,能夠在低濃度RNA樣本中實現(xiàn)高靈敏度的檢測。其特異性高,即使在復雜的樣本中,也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰,避免非特異性擴增。防污染設計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止實驗室氣溶膠污染對實驗結果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應整合在同一管中完成,避免了多次開蓋操作,減少了人為誤差和污染風險。同時,預混液的設計使得實驗操作更加便捷,用戶只需加入引物和模板即可進行反應。示蹤染料輔助試劑盒中的反應緩沖液含有惰性示蹤染料,通過顏色變化(如藍色與黃色混合后變?yōu)榫G色)直觀判斷樣本是否加入,提高了實驗操作的準確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,并提供不同濃度的ROX校正染料,以滿足不同儀器的需求。牛痘DNA拓撲異構酶IFnCas12a可以識別不同的PAM序列,例如5'-TTN-3',這增加了它可以靶向的基因組區(qū)域 。

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One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設計。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,無需反復開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,確保高效的逆轉錄和特異的qPCR擴增。防污染設計:部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應用場景基因表達分析:快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的定量檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。

在分子生物學研究中,核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而,傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)染料因其**性和致,逐漸被更**的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,憑借其性能和**性,成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,這是一種細胞滲透性熒光染料,能夠與核酸結合并發(fā)出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA(dsDNA)時呈現(xiàn)綠色熒光(530 nm),而在與單鏈DNA(ssDNA)或RNA結合時則發(fā)出紅色熒光(640 nm)。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度,還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當?shù)撵`敏度,能夠清晰地檢測到大片段(>1 kb)的DNA。此外,該染料的使用方法與EB完全相同,無需改變現(xiàn)有的實驗流程,即可輕松替換傳統(tǒng)染料。**性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢。與EB不同,GoldenView 經(jīng)過多項致突變性試驗驗證,結果均為陰性,表明其對細胞和環(huán)境更為**。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷,同時降低了對研究人員健康的潛在風險。His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量預測為50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE結果上遷移至55-60 kDa。

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一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上,當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時,熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高,即使在樣本中目標基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,也能準確地檢測到其擴增信號。同時,通過優(yōu)化的反應體系,有效減少了非特異性擴增的產(chǎn)生,確保了實驗結果的特異性。例如,在對微量的病毒核酸進行檢測時,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干擾,為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料,穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中,ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,提高實驗結果的重復性和穩(wěn)定性。在多孔板實驗中,不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺,對這些波動進行校正,使得實驗數(shù)據(jù)更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測,都能保證結果的一致性,為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎。Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列,這使得Cas9與gRNA形成的復合物。Rhesus Macaque GM-CSF

在基因編輯中,Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆,減少克隆過程中的非目標突變。Rhesus Macaque GM-CSF

在分子生物學研究中,RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液,憑借其獨特配方和性能,為RNA分析提供了可靠的工具。產(chǎn)品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑,幫助實時監(jiān)測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經(jīng)過DEPC(焦碳酸二乙酯)處理,確保無RNase污染,從而有效保護RNA樣品免受降解,保證實驗結果的可靠性。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能夠螯合二價金屬離子,進一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,包括小分子RNA和長鏈RNA,且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結構。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,室溫運輸也不會影響其性能,這為實驗室的長期使用提供了便利。Rhesus Macaque GM-CSF

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