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深圳市勵康凈化工程有限公司 細胞培養(yǎng)GMP實驗室|GMP凈化車間|**器械GMP車間設(shè)計|食品廠凈化車間裝修
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深圳市勵康凈化工程有限公司
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關(guān)于我們

深圳市勵康凈化工程有限公司是一家專注于無塵車間、gmp車間、生物潔凈室、實驗室等工程和中央空調(diào)工程的設(shè)計、安裝的專業(yè)公司,從生產(chǎn)工藝平面布局到車間裝修、暖通、電氣、工藝管道、給排水等,全部為潔凈室裝修及相關(guān)機電安裝工程領(lǐng)域服務。按照國際標準《iso/dis14644》、《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》及我國醫(yī)藥工業(yè)gmp規(guī)范、《食品法》等要求,為各行業(yè)提供各種凈化等級要求的空氣凈化系統(tǒng)和中央空調(diào)系統(tǒng)的工程設(shè)計、安裝、調(diào)試、維修以及凈化設(shè)備、空調(diào)設(shè)備的銷售等綜合性成套服務。 公司具備建筑機電安裝工程專業(yè)承包叁級、建筑裝飾裝修工程專業(yè)承包貳級等。擁有完善的營銷、設(shè)計、施工、檢測、售后等管理體系及專業(yè)團隊。在長期的設(shè)計、施工中積累了豐富的經(jīng)驗,具有強大的設(shè)計、施工及項目綜合管理能力。擁有一批技術(shù)精湛、作風過硬的施工隊伍,確保每一個工程的質(zhì)量滿足用戶的需求及我國規(guī)范要求,為用戶提供高質(zhì)量的服務。 多年以來,承建了涉及電子、光學光電、精密儀器、印刷、制藥、細胞培養(yǎng)gmp實驗室、生物基因工程、**器械gmp車間、藥包材、食品、化妝品、檢驗實驗室、p2實驗室、動物實驗室、手術(shù)室、飲料等諸多領(lǐng)域的多個工程。公司已經(jīng)與國內(nèi)外署的設(shè)備廠家和材料供應商建立了長期穩(wěn)定的合作伙伴關(guān)系。“專業(yè)鑄造品牌,品質(zhì)成就未來”是我們不懈追求的目標,以質(zhì)量為生命,提供**的產(chǎn)品和盡善盡美的服務,更是我們永恒的宗旨。

深圳市勵康凈化工程有限公司公司簡介

深圳無塵GMP車間 值得信賴 勵康供

2025-04-20 01:01:48

GMP凈化車間的設(shè)計注意事項GMP凈化車間設(shè)計的重點是防止藥品生產(chǎn)過程中的污染、混藥、差錯事件的發(fā)生,為滿足要求,我們將:1:生產(chǎn)區(qū)在生產(chǎn)過程中應減少走彎路,盡量減少人員流動和移動。2:GMP凈化車間人員、物料進出應分開,原輔料與成品進出應分開,物料外購、清洗、滅菌等工序等.,需要自己的凈化室和設(shè)備。3:作業(yè)區(qū)只允許存放與作業(yè)有關(guān)的物料和安裝必要的工藝設(shè)備。用于制造和儲存的區(qū)域不得用作不在該區(qū)域的人員的通道。4:載人載貨電梯應分開,不得設(shè)置在潔凈室(區(qū))內(nèi),并加以保護。5:將空氣潔凈度非常高的房間布置在人比較少的地方,布置在潔凈室的里面,空氣潔凈度相同的房間相對集中。不同空氣潔凈度等級的房間之間要防止連通采取氣鎖、風淋、傳遞窗等防污染措施。6:維修間不應設(shè)在GMP凈化車間內(nèi)。隨著科學技術(shù)的不斷發(fā)展和人們對藥品生產(chǎn)質(zhì)量要求的不斷提高,GMP凈化車間在藥品生產(chǎn)中得到了廣泛應用.深圳無塵GMP車間

食品檢測試劑GMP車間設(shè)計的廠房設(shè)施:1.同一廠房內(nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應不相互妨礙.2.潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應符合工藝需要,必要時要有防止交叉污染的措施.3.潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間應設(shè)緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設(shè)施.4.人員和物料進入潔凈廠房,要有各自的凈化用室和設(shè)施,凈化用室的設(shè)置和要求應與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級別相適應.5.無菌生產(chǎn)所需物料應經(jīng)無菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.6.操作區(qū)內(nèi)只允許放置與操作有關(guān)的物料,設(shè)置必要的工藝設(shè)備.7.用于生產(chǎn)、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道.8.電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi),確需設(shè)置時,電梯前應設(shè)緩沖室.深圳無塵GMP車間GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的縮寫.

現(xiàn)代無塵凈化車間以建造單層大框架正方形大面積廠房佳.其優(yōu)點是外墻面積小、能耗低,可節(jié)約建筑、冷熱負荷的投資和設(shè)備運轉(zhuǎn)費用.另外,可控制和減少窗墻比,加強門窗構(gòu)造的氣密性.此外,在有高溫差的潔凈室設(shè)置隔熱層,圍護結(jié)構(gòu)采用隔熱性能和氣密性好的材料及構(gòu)造,建筑外墻內(nèi)側(cè)采用保溫或夾芯保溫復合墻板;在濕度控制房間設(shè)置有良好防潮性能的密封室;這些措施均能達到節(jié)能的目的.塵空間的減少,意味著風量比、換氣次數(shù)、送風動力消耗都隨之降低.無塵室每平方米耗能是普通空調(diào)辦公樓的10~30倍.若減少無塵體積30%,可節(jié)能25%.又由于1萬級無塵區(qū)電耗是10萬級的2.5倍,因此,企業(yè)應按不同的空氣潔凈度等級要求分別集中布置,努力減少潔凈室特別是高級別無塵室的面積,同時,應使?jié)崈舳纫蟾叩臒o塵室盡量離近空調(diào)機房,以減少管線長度,降低能量損耗.

在設(shè)備選型方面,需要考慮空調(diào)、照明、計算機等設(shè)備.空調(diào)系統(tǒng)應確保凈化車間內(nèi)的溫度和濕度恒定,同時還要有一定的除塵和殺菌功能.照明系統(tǒng)應選用無塵、無紫外線的燈具,并且需要滿足作業(yè)區(qū)域的照度要求.計算機系統(tǒng)則需要滿足生產(chǎn)和管理的要求,具有良好的可操作性和穩(wěn)定性.在施工建設(shè)中,需要嚴格遵守施工規(guī)范,確保材料采購、施工工藝、**措施等符合要求.同時還需要加強現(xiàn)場管理和協(xié)調(diào),確保施工進度和質(zhì)量.凈化車間的驗收應遵循相關(guān)標準和規(guī)范,確保裝修質(zhì)量和設(shè)備性能符合要求.在驗收過程中,需要對凈化車間的空氣質(zhì)量、環(huán)境參數(shù)、設(shè)備等進行檢測和評估,確保其符合生產(chǎn)和使用要求.此外,還需要建立相應的維護管理制度,確保凈化車間的正常運行和持續(xù)維護.1988年頒布了中國的藥品GMP,并于1992年作了重新修訂.

取決于房間的工作參數(shù).2、潔凈度與換氣次數(shù)房間的潔凈度取決于單位時間的換氣次數(shù),因此慎密考慮房間的工作性質(zhì)、以及生產(chǎn)工藝要求,再決定凈化系統(tǒng)的技術(shù)參數(shù).3、結(jié)構(gòu)設(shè)計為了保證氣流幾乎不受干擾,就必須進行結(jié)構(gòu)設(shè)計,必要的謹慎可以防止房間里任何地方的灰塵積累.4、設(shè)計方案要確定設(shè)計方案,必須先對房間的工作性質(zhì)以及其中的氣流條件進行認真的考慮.發(fā)塵量大的車間不宜采用地面送風形式,潔凈度要求高的車間應盡可能遠離其它車間.5、材料選擇作為潔凈室頂棚,墻面和地板的材料必須是不宜破裂、不易沾顆粒,以及幾乎不起塵的材料,另外根據(jù)房間不同的工作條件,還必須考慮材料的化學性能是否穩(wěn)定.6、壓力和氣流為了保證房間的潔凈度,必須防止外面污染氣流進入室內(nèi),要達到這個目的,房間里必須保持正壓.為了獲得所要求的房間壓力,必須補充適當?shù)男迈r空氣.GMP凈化車間在藥品生產(chǎn)中得到了廣泛應用.深圳無塵GMP車間

GMP凈化車間要維持合適的溫濕度水平,以適應藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制要求.深圳無塵GMP車間

十萬級高潔凈車間:指潔凈級別,可以理解為無塵室,但是無塵室也是需要換氣的,換進去的空氣需要經(jīng)過凈化室凈化,再送到無塵室.100000(10萬)級要求每小時換氣15-19次,完全換氣后空氣凈化時間不超過40分鐘.十萬級凈化車間凈化車間潔凈度級別:百級>千級>萬級>十萬級>三十萬級凈化車間的潔凈級別其實就是說值越小,凈化級別越高,潔凈度越高造價也越高.十萬級凈化車間就是指空氣潔凈度為十萬級的潔凈車間,也就是車間內(nèi)每立方米的微粒控制在10W以內(nèi),食品車間要達到10萬級.01、十萬級凈化車間標準十萬級凈化車間標準一:塵粒比較大允許數(shù)≥,≥5微米的粒子數(shù)不超過2萬個.十萬級凈化車間標準二:微生物比較大允許數(shù),浮游菌數(shù)不超過500個/m;沉降菌數(shù)不超過10個/培養(yǎng)皿.十萬級凈化車間標準三:壓差.相同潔凈等級的潔凈室壓差保持一致,對于不同潔凈等級的相鄰潔凈室之間壓差要≥5Pa,潔凈室與非潔凈室之間要≥10Pa(主要是為了保障空氣從潔凈區(qū)流向非潔凈區(qū),避免氣流倒灌).深圳無塵GMP車間

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